Chi siamo ISA AFRICA è un gruppo di lavoro a scopo umanitario, senza fini di lucro. Nasce a marzo 2023 dalla proposta della dottoressa Anne Falcou, durante il IX congresso nazionale sull’ictus cerebrale a Lecce. Leggi tutto…
Su spinta del Direttivo SIN giovani, è finalmente partito un progetto che da tanto tempo era in serbo. È nata lo scorso ottobre la nuova sezione ‘Early Career Investigator Section’ (ECIS) di Neurological Sciences (NEUS), Leggi tutto…
Negli ultimi anni, l’attenzione dei ricercatori che studiano il dinamico campo dei Disturbi Neurocognitivi (DNC) è stata colta da una condizione neurologica recentemente descritta, ovvero la Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy, altrimenti definita con l’accattivante denominazione Leggi tutto…
L’Intelligenza artificiale (IA) è ormai davanti ai nostri occhi e ChatGPT ne è l’esempio più lampante. Mediante una coreografia di algoritmi complessi e vasti insiemi di dati, l’intelligenza artificiale assume la forma di un imponente Leggi tutto…
Si è da poco conclusa a Firenze la XVIII edizione del congresso SINDEM. L’evento, dal titolo “Brain Health”: dalla prevenzione alla terapia nella fase precoce della demenza, riflette lo spostamento del focus del mondo delle Leggi tutto…
Commento all’articolo di Sperring CP et al., No-Reflow Post-Recanalization in Acute Ischemic Stroke: Mechanisms, Measurements, and Molecular Markers. Stroke. 2023 Sep;54(9):2472-2480. doi: 10.1161/STROKEAHA.123.044240. Epub 2023 Aug 3. PMID: 37534511. L’ictus ischemico acuto rappresenta la principale Leggi tutto…
Commento all’articolo di Kauw F et al “Detection of Cardioembolic Sources with Nongated Cardiac Computed Tomography Angiography in Acute Stroke: Results from theENCLOSE Study” DOI: 10.1161/STROKEAHA.122.041018 Circa 7 milioni di persone ogni anno vengono colpite Leggi tutto…
Poco nota e abbastanza rara, la malattia di Perry è stata descritta per la prima volta nel 1975 in una famiglia canadese. Successivamente, nel 2009, è stato individuato il gene responsabile della malattia (DCTN1), portando Leggi tutto…
La PET amiloide è un esame di medicina nucleare minimamente invasivo che permette di individuare in vivo la presenza di placche di proteina b-amiloide nel cervello, peculiarità neuropatologica della malattia di Alzheimer (in inglese “Alzheimer’s Leggi tutto…
In data 22 giugno 2023 la FDA approva Elevidys® (Delandistrogene Moxeparvovec-rokl), la prima e unica terapia genica ad oggi approvata per il trattamento dei bambini affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD) negli USA. Elevidys, Leggi tutto…
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